Eldepryl 71

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Eldepryl pertenece a una clase ampliamente utilizada de medicamentos conocidos como fenetilaminas. El fármaco se utiliza generalmente junto con otros medicamentos para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. También se utiliza para tratar la depresión y la demencia. Eldepryl puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. Este medicamento se utiliza para tratar trastornos del movimiento causados ​​por la enfermedad de Parkinson. No cura la enfermedad de Parkinson, pero puede mejorar temblores (temblor), rigidez muscular, pérdida de movimiento normal como la dosis de otros Parkinson medicamento desaparezca (fallo de fin de dosis), y el cambio brusco entre el movimiento normal y la rigidez ( problemas). Se puede mejorar su rango de movimiento y la capacidad de caminar, vestirse, y el ejercicio. La selegilina se utiliza generalmente en combinación con otros medicamentos (por ejemplo, levodopa, carbidopa). Eldepryl es un inhibidor enzimático (inhibidor de la MAO) que consiste en retardar la descomposición de ciertas sustancias naturales en el cerebro (neurotransmisores como la dopamina, la norepinefrina y la serotonina). Tome este medicamento por vía oral, generalmente dos veces al día con el desayuno y el almuerzo. Tomando selegilina al final del día puede causar problemas para dormir. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. No aumente la dosis ni lo tome con más frecuencia que la indicada. Después de haber estado tomando selegilina durante 2 ó 3 días, el médico puede dirigir a disminuir su dosis de levodopa. Seguir de cerca instrucciones de su médico. No detener o cambiar la dosis de alguno de sus medicamentos sin antes consultar con su médico. Puede tomar varias semanas para que todos los beneficios de la droga para ser vistos. No deje de tomar este medicamento sin antes consultar a su médico. Consulte con el médico si el medicamento pierde efectividad o si su condición empeora. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Deje de tomar selegilina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: repentino y fuerte dolor de cabeza, confusión, visión borrosa, problemas con el habla o el equilibrio, náuseas, vómitos, dolor en el pecho, convulsiones (convulsiones), y entumecimiento repentino o debilidad (especialmente en un lado del cuerpo) sentirse mareado, desmayo alucinaciones sensación de movimientos musculares espasmos inquietos, agitados o irritables o micción dolorosa o difícil. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: mareos, debilidad problemas de sueño (insomnio) nasal o congestión nasal volver estreñimiento dolor o llagas en la boca o úlceras, dolor al tragar (durante el uso de Zelapar). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Algunas general los pacientes que recibieron selegilina puede experimentar una exacerbación de los efectos secundarios asociados con levodopa, presumiblemente debido a las mayores cantidades de dopamina reacción con, receptores postsinápticos súper sensibles. Estos efectos pueden a menudo ser mitigados mediante la reducción de la dosis de levodopa / carbidopa en aproximadamente 10 a 30. La decisión de prescribir selegilina debe tener en cuenta que el sistema de enzimas MAO es compleja y no del todo comprendidas y sólo hay una cantidad limitada de cuidado documentado la experiencia clínica con selegilina. En consecuencia, todo el espectro de posibles respuestas a la selegilina puede que no se han observado en la evaluación previa a la comercialización de la droga. Es recomendable, por lo tanto, para observar a los pacientes de cerca para respuestas atípicas. Pruebas de laboratorio: No hay pruebas de laboratorio específicas se consideran esenciales para el manejo de los pacientes en Eldepryl (HCl selegilina). Periódica evaluación de rutina de todos los pacientes, sin embargo, es apropiado. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la evaluación de la fertilidad del potencial carcinogénico de la selegilina en ratones y ratas está en curso. La selegilina no indujo mutaciones o daño cromosómico cuando se ensaya en el ensayo de mutación bacteriana en Salmonella typhimurium y en un ensayo de aberración cromosómica in vivo. Si bien estos estudios proporcionan cierta seguridad de que la selegilina no es mutagénico o clastogénico, que no son definitivos debido a las limitaciones metodológicas. Sin definitiva vitro de aberración cromosómica en o en ensayos de mutación génica en mamíferos in vitro se han realizado. El efecto de la selegilina en la fertilidad no se ha evaluado adecuadamente. Embarazo Embarazo Categoría C: No se observaron efectos teratogénicos en un estudio del desarrollo embrionario y fetal en ratas Sprague-Dawley con dosis orales de 4, 12 y 36 mg / kg o 4, 12 y 35 veces la dosis terapéutica en humanos sobre una base de mg / m2 base. No se observaron efectos teratogénicos en un estudio del desarrollo embrionario y fetal en conejos blancos de Nueva Zelanda con dosis orales de 5, 25 y 50 mg / kg o 10, 48, y 95 veces la dosis terapéutica en humanos en base a mg / m2 sin embargo , en este estudio, el número de camadas producido en las dos dosis más altas era menos de lo recomendado para evaluar el potencial teratogénico. En el estudio en ratas, se observó una disminución en el peso del feto a la dosis más alta probada. En el estudio con conejos, el aumento de la resorción y el total de la pérdida post-implantación, y una disminución en el número de fetos vivos por la presa se produjo a la dosis más alta probada. En un estudio de desarrollo peri y postnatal en ratas Sprague-Dawley (dosis orales de 4, 16 y 64 mg / kg o 4, 15, y 62 veces la dosis terapéutica humana sobre una base de mg / m2), un aumento en el se observaron número de mortinatos y disminuciones en el número de crías por hembra, supervivencia de las crías, y el peso corporal de las crías (al nacer y durante el período de lactancia) a las dos dosis más altas. A la dosis más alta probada, no hay cachorros nacidos vivos sobrevivieron al día 4 después del parto. desarrollo postnatal a la dosis más alta ensayada en presas no se pudo evaluar debido a la falta de las crías sobrevivientes. El comportamiento reproductivo de las crías sin tratamiento no fue evaluado. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. La selegilina debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Madres lactantes: No se sabe si el clorhidrato de selegilina se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, debe considerarse la posibilidad de suspender el uso de todos, pero absolutamente esenciales tratamientos con fármacos en mujeres que amamantan. Uso pediátrico: No se han evaluado los efectos del clorhidrato de selegilina en los niños. Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La ocurrencia de estupor, rigidez muscular, agitación severa, y la temperatura elevada se ha informado en algunos pacientes que reciben la combinación de selegilina y meperidina. Los síntomas generalmente se resuelven con el día cuando se interrumpe la combinación. Esto es típico de la interacción de la meperidina y los IMAO. Otras reacciones graves (incluyendo agitación severa, alucinaciones, y la muerte) han sido reportados en pacientes tratados con esta combinación (véase Contraindicaciones). toxicidad grave también se ha reportado en pacientes que recibieron la combinación de antidepresivos tricíclicos y Eldepryl (selegilina HCl) y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y Eldepryl. (Ver ADVERTENCIAS para más detalles). Uno de los casos de crisis hipertensiva se ha informado en un paciente que toma las dosis recomendadas de selegilina y un medicamento simpaticomimético (efedrina).